1、有機硅表面活性劑的界面性能
由于有機硅表面活性劑的主鏈是柔軟的Si—O鍵，既不親水，也不親油，所以可用于水溶液和普通碳氫表面活性劑不能應用的非水介質。另一方面，有機硅表面活性劑以甲基排列在界面上，可使表面張力降至20mN/m左右，而普通碳氫表面活性劑以亞甲基排列在界面上，只能使表面張力降至30mN/m左右。
在有機硅表面活性劑中使用最多的是EO/PO改性有機硅表面活性劑，其性能與EO/PO的比值、表面活性劑的聚合度等多種因素有關。EO是表面活性劑改性基團中的親水部分，PO是親油部分。當EO/PO的比值發生變化時，有機硅表面活性劑的性能會發生變化。研究發現，若EO/PO比值變大，則表面活性劑的HLB值會升高，表明親水性增強；EO/PO比值變小，則會使表面活性劑的親水性減弱。當接枝型聚醚改性硅油的EO的長度一樣時，其表面張力隨聚硅氧烷聚合度的降低而增加。這是由于聚硅氧烷的分子鏈越短，在空/水界面的堆積越緊密，表面的甲基越多。當PO被引入時，增加了聚醚鏈的疏水性，從而增大了聚醚改性硅油的表面張力。
2、有機硅表面活性劑的超潤濕性
三硅氧烷表面活性劑不但能降低油/水界面的界面張力，同時還可能在低能疏水表面潤濕擴展，這一能力稱為“超潤濕性”或“超鋪展性”。這種現象被認為是在溶液中存在特殊的表面活性劑聚集體。
聚二甲基硅氧烷鏈易展布于極性表面(如水、金屬、纖維等)的原因是硅氧鏈中的氧能與極性分子或原子團形成氧鍵，增加了硅氧鏈與極性表面分子之間的作用力，促使其展布成單分子層，從而使疏水性的硅氧烷橫臥于極性表面，成特有的“伸展鏈”構型，而普通表面活性劑的疏水基是直立于極性表面的。當聚硅氧烷中的甲基被其他基團(如大的烷基、脂環基、芳基、硅官能團或碳官能團)取代時，由于改變了取代基的極性或空間位阻，勢必會影響聚硅氧烷的疏水性和在極性表面的展布速度及狀態。硅氧鏈上取代基的多少和分布狀況也會產生同樣的影響。例如，甲基被較大的烷基或芳基取代后，會顯著減少聚硅氧烷的展布能力，同時減少其在極性表面的定向能力。
3、有機硅表面活性劑穩定乳液的能力
有些接枝狀有機硅表面活性劑可使乳液在鹽、乙醇及有機溶劑存在時保持定這種能力是傳統碳氫表面活性劑不具備的。通過原子顯微鏡(AFM)檢測發現硅表面活性劑在界面處存在相互作用力。非離子表面活性劑在25％乙醇溶液中就會失去表面活性，而有機硅表面活性劑在乙醇體積分數達80％時仍能降低表面張力。有機硅表面活性劑的這種性質反映出聚二甲基硅氧烷不僅是疏水的，隨著聚二甲基硅氧烷含量的增加，有機硅表面活性劑在有機溶劑中也不溶。
4、有機硅表面活性劑與CO2的作用
Rocha等認為聚氧乙烯醚三硅氧烷表面活性劑可以使CO2和水形成乳液，通過調節EO數，改變表面活性劑的“親水親CO2平衡(HCB)值”，可以使乳液由CO2包水(W/C)轉變為水包CO2(C/W)。Sarbu等認為聚硅氧烷表面活性劑的特性能使它在超臨界CO2中得到應用。Fink等認為有機硅表面活性劑在超臨界CO2中的相行為，發現相行為對疏CO2的基團很敏感，而對硅氧烷的大小不太敏感，并發現了無規則的液晶相。Folk等制得了一系列陽離子型有機硅表面活性劑，并研究了它們在高密度CO2中的行為。改變聚二甲基硅氧烷的鏈長和反離子都會強烈改變其在臨界CO2中的表面活性。
